Исследователи выявили, что генная мутация вносит свой вклад в неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБП) — заболевание, которое связано с ожирением. Носители мутантного генотипа PNPLA3 оказались в большей опасности при НАЖБП и других проблем со здоровьем. Это влияние веса тела на взаимодействие между мутантным геном и НАЖБП было уточнено исследователями Университета Кумамото в Японии.
Пациенты с положительным гепатитом В и С, которые употребляют алкоголь, были исключены из исследования. Ученые проанализировали связи между генотипом, риском НАЖБП и снижением функции почек среди людей с избыточным весом (ИМТ + 25 кг/м2) и нормальным весом (ИМТ
Кентаро Оники (Kentaro Oniki) сделал предварительные выводы, что даже люди с нормальным весом, но носителем мутантного генотипа (около 20% японцев) имеют более высокий риск НАЖБП и нарушения функции почек, по сравнению с теми, кто не имел этот генотип. Это говорит о том, что мутации могут быть использованы для раннего выявления лиц с высоким риском жировой болезни печени, независимо от их веса.
«Мы надеемся, что разъяснение факторов риска НАЖБП среди людей с нормальным весом поможет определить восприимчивую группу населения для раннего предупреждения и лечения НАЖБП и ее осложнений», — говорит Оники.